top2-3
Home page Επικοινωνία contactus English flag
top3-3
ΕΚΕ
ΤΡΕΧΟΝΤΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ
ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ ΟΜΑΔΩΝ ΕΡΓΑΣΙΑΣ
ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΑ ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ
ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΕΚΔΗΛΩΣΕΩΝ
ΟΜΑΔΕΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ - ΠΑΛΑΙΑ ΔΟΜΗ
ΟΜΑΔΕΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ-ΝΕΑ ΔΟΜΗ
ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΗ
HELLENIC JOURNAL OF CARDIOLOGY- New!
ΗΜΕΡΟΛΟΓΙΟ
ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ
ΔΙΕΘΝΗ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ
WEB TV
WEBINARS
ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
ΝΕΟΙ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΙ
ΔΡΑΣΕΙΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ
ΝΕΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ
ΜΕΛΕΤΕΣ
ΝΕΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΝΩΣΗ ΕΛΕΥΘΕΡΟΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΩΝ ΕΛΛΑΔΑΣ
ΚΩΔΙΚΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΔΕΟΝΤΟΛΟΓΙΑΣ
ΚΑΤΑΓΡΑΦΕΣ
ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ
 
Επιστημονικά Επίκαιρα
 
Επιστημονικά Επίκαιρα Εκτύπωση
Ο FDA δέχθηκε την εξέταση κατά προτεραιότητα του alirocumab

Η Sanofi και η Regeneron ανακοίνωσε ότι ο FDA έχει αποδεχθεί την αίτηση για Άδεια Βιολογικών Εφαρμογών των εταιρειών για το  alirocumab, έναν αναστολέα της προπρωτεΐνης μετατροπής της σουπτιλισίνη / Kexin τύπου 9 για εξέταση κατά προτεραιότητα.

Σύμφωνα με το δελτίο Τύπου, στο πλαίσιο των κανόνων για τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, ο στόχος για την αναθεώρηση κατά προτεραιότητα είναι 6 μήνες, και ο οργανισμός έχει μια ημερομηνία-στόχο την 24 Ιουλίου 2015.

Το Alirocumab, ένα υπό μελέτη μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει το PCSK9, προορίζεται για τη θεραπεία της υπερχοληστερολαιμίας. Σύμφωνα με το δελτίο τύπου ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αποδέχθηκε το alirocumab για εξέταση νωρίτερα, τον Ιανουάριο. Τόσο ο FDA όσο και η EMA έχουν αποδεχθεί υπό όρους το Praluent σαν το εμπορικό όνομα του alirocumab που πρέπει να εγκριθεί

 
 
Ποταμιάνου 6 11528 Αθήνα
Τηλ: 210 722 1633, 2107258003, 2107258004, 2107258006
Fax: 210 722 6139
 
facebook    twitter
 
    Sponsors
Powered: By Inspirit Graphics Studio